（1）到，去
【成语】
屣履造门：屣履：穿鞋而不拔上鞋跟，拖着未穿好的鞋登门拜访，形容急于会见的匆忙情状。
【例句】
①径造庐访成，视成所蓄，掩口胡卢而笑。（《促织》）
②造饮辄尽，期在必醉，既醉而退，曾不吝情去留。（《五柳先生传》）
③史公治兵，往来桐城，必躬造左公第。（《左忠毅公逸事》）
④径造袁所寓之法华寺。（《谭嗣同传》）
（2）到达
【成语】
登峰造极
遭家不造
小子有造：（学业等）达到的程度或境界，出自《诗·大雅·思齐》
（3）制造，创造，制定，做、建造
【成语】
不敢造次
恩同再造
福由心造
闭门造车
粗制滥造
胡编滥造
救人一命，胜造七级浮图
矫揉造作
造茧自缚
主情造意
造谣惑众
造谣生事
造谣中伤
埋锅造饭
凭空捏造
遣词造句
神领意造
天造地设
向壁虚造
秀才造反，三年不成
移山造海
造谤生事
造次行事
造端倡始
【例句】
①样符中，因造玉清宫，伐山取材，方有人见之，此时尚未有名。（《雁荡山》）
②阳嘉元年，复造候风地动仪。（《张衡传》）
③怀王使屈原造为宪令。（《屈原列传》）
④造恶的享富贵又寿延。（《窦娥冤》）
⑤是造物者之无尽藏也。（《赤壁赋》）
（4）培养，造就，形成
【成语】
不堪造就
时势造英雄
【例句】
①造成今日之老大中国。（《少年中国说》）
②顾自肇造，变乱纷乘，黄花冈上一抔土，犹湮没于荒烟蔓草间。（《<黄花网七十二烈士事略>序》）
（5）造化
①指天地、大自然
②福分，命运
【成语】
笔补造化
工参造化
巧同造化
造化弄人
造化小儿
【例句】
造化钟神秀，阴阴割昏晓。（《望岳》）
（6）世、代
满清末造，革命党人，历艰难崄巇，踬踣者屡，死事之惨，以辛亥三月二十九日围攻两广督署之役为最。（《<黄花冈七十二烈士事略>序》）
【语义提示】
“造”本义是“到某地去”，引申为“做成，制造”，制造有时需要“培养”过程。由“到某地去”可引申出“到达某一境界”。此境界为“造化”，而此“境界”又引申为“世代”。
【思维导图】
每年8月19日为“中国医师节”。昨天是中国首个医师节，为庆祝这个节日，北京中医院顺义医院党委书记魏青，副院长刘文广、张勇分别走进各个诊室、病区，慰问临床一线奋战的医师们。随后，北京中医院顺义医院的优秀医师进行了表彰。顺义区卫计委工会主席孙红，卫计委副主任陈豪，医政科科长杨学祥，北京中医院总院医务处处长郭玉红，北京中医院顺义医院领导班子及广大医师出席此次活动。
北京中医院顺义医院执行院长杨国旺在开幕词中祝贺首届中国医师节的到来，并对全体医师表示慰问；卫计委陈豪副主任在讲话中强调，广大医师和医务人员是保障人民健康，推动健康中国建设的重要力量。设立中国医师节的目的就是要在全社会形成尊医重卫的良好氛围，弘扬“医者仁心”的精神，最后对北京中医院顺义医院全体医师表示节日的祝贺。
本次中国医师节庆祝活动对北京中医院顺义医院的优秀医师进行了表彰。北京中医院顺义医院自1985年建院至今做出卓越贡献的高才达、马万千、顾自悦、李长聪4位名老中医被评为“爱岗敬业楷模医师”；在援疆、救灾及医疗工作中，最感人至深、无私奉献的李春海等5名医师被评为“感动中医人”；在基层默默无闻但却绽放出感人事迹，深受病患们尊敬与热爱的赵晓燕等4名医师被评为“感动社区人”“敬业社区人”；在临床工作中爱岗敬业，业绩突出的刘红艳等44位医师获得“中医特色之星”“中医技能之星”“手术之星”“优秀主治医师”“优秀主任医师”“控费之星”和“服务之星”的称号。
下面就来看看
北京中医院顺义医院庆祝
首届中国医师节的现场吧！
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没有全民健康，就没有全面小康。医生作为人民健康的“守护人”，是推动健康中国的主力军。值此首个“中国医师节”来临之际，向广大医师道一声“节日快乐”，感谢您们的付出，让我们远离病痛，拥抱健康。
地址：北京市顺义区站前东街5号（北京中医医院顺义医院）
电话：010-89413333
2019智慧监管创新大会于11月13~14日在北京举行，本次会议以“数联共治 同铸监管新动能”为主题，围绕智慧科技如何赋能药品、医疗器械、化妆品等领域展开研讨，旨在助力智慧监管创新、推动健康产业智能化升级。大会由国家药监局指导，中国健康传媒集团主办，国家药监局信息中心、北京市药监局等协办。
图为前FDA法律法规质量保证审评官员顾自强。
前FDA法律法规质量保证审评官员顾自强表示，在美国的药品管理中，药物申报分为三类，即创新药、改良型新药和仿制药。药品审评中对这三类药的技术要求不同，创新药要进行全部的临床前和临床研究，改良型新药可以简化部分临床前和临床研究，仿制药通常不需要开展临床试验，但需要进行生物等效性研究，以证明产品与原研药质量和疗效一致。
越来越多的中国企业在美国进行新药研究。在美国，创新药和改良型新药在法规上分别适用505（b）(1)和505（b）(2)，二者在审评时均被要求提供足够的安全性、有效性证据，但对临床研究数据的来源要求是不同的——创新药申报中，企业递交的数据必须来自企业开展的临床研究，且企业要拥有该临床数据的自主权。改良型新药申报中，企业可以引用已获批药品的临床数据或已经发表的文献数据，但需要提供支持性数据，以证明所申报产品与原研药存在差异。
在新药研究的过程，企业可以在申报临床试验前、Ⅱ期临床试验结束后和新药注册申报前，通过申请召开药学会议来听取监管部门的意见和指导，让新药研发更顺畅地进行。
在企业递交新药注册申请后，美国食品药品管理局（FDA）有关部门要进行GMP检查，亲赴生产现场来核准企业所提交的生产工艺和设施数据的真实性和可靠性。检查员会审核企业申报的生产、检验相关数据，并核对所有的电子数据。
这个环节要引起企业的高度关注。FDA审评有关的中心有药品审评研究中心、兽药审评中心和法规事务办公室，其中法规事务办公室在美国各地和其他国家都有地区性办公室，其职能就是负责安排药品生产现场的cGMP符合性检查。
GMP的符合性中很重要的部分是数据要完整和精确，数据完整性的重要性不言而喻。如今，以信息技术手段来保障数据完整性越来越引起FDA重视，FDA认为，要实现生产数据100%完整，势必要借助信息化手段，足见生产数据信息化、电子化的重要性。（中国食品药品网记者落楠整理）
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