我是一孩之妈，希望我的经验能对你有用。
这个时期的胎儿的不同性别的区别不算太大。如果去照B超的话，容易出错。因为男孩是发育得慢一些的，到后来才发展出第二性征。一般是到了16周就可以看得清楚宝宝外的性别特征了。所以12周看性别太早了一点。
今天与大家分享一下，一般到16周以后，从技术手段上检查胎儿不同性别的方法有:
1.B超检测法：
一般B超是比较常用的检测手段，除了排畸还能看性格。
但是也有朋友家孩子左手没有手指B超没有查出来的情况出现。
因为不对，或者脐带挡住重要部位，或者把看脐带错成了，所以看错性别的情况也是有的，不能保证100%准确。这也包括了四维彩超。
有一个朋友怀孕3个月就去医院照B超看男女，医生说她来得早不早，晚不晚的，看不出来的。医生之所以这样说可能是苦于以下原因的。
因为流传的说法，一般B超照性别要么就是早期40-50天的时候看孕囊的形状来判断。长条形的是男孩子，圆形的是女孩子。
B超照性别，要么就是孕晚期根据双顶径减股骨长度大于2.1来判断是男孩。但这个说法并不是太准确。一般是通过B超看成形的官来判断男女。
2.羊膜腔穿刺法：
抽孕妇羊水检测，若是xy配对，胎儿即为男性；如果性染色体是xx配对时，胎儿为女性。但是穿剌对胎儿会有风险，一般不是B超发现胎儿发育有特殊情况，一般是不用做这个穿剌法的。
3.检查绒毛膜细胞的X或Y性染色体：
90%的准确率。
4.胎儿镜：
也叫官腔镜，羊膜腔镜，这个比较少人用，是用很微小的内窥镜，经过腹壁和子宫壁进入羊膜腔，直接观察到胎儿的性别。
5.性别试纸：
据说市面上有一种试纸，怀孕6周以后就可以用晨尿和性别试纸来检测，一般显示蓝色是男孩，显示红色是女孩。这种试纸的原理是检测尿液中的HCG激素含量，但是准确性不得而知。
6.血液检测：
准确率挺高的，但是一般国内不提供这一项目。
7.唐氏筛查
有一个说法是，b-HCG的MOM值0.5以下是男孩。
不过生男生女真的都是一样的，就是因为这样的神秘才让大家都乐此不疲地猜想性别吧。
愿大家的宝宝都健康成长！如果可以的话，请给格格点个赞。
【格格巫育儿日记：一孩之妈、专注育儿话题，欢迎留言评论、点赞、分享、转发！意在传播育儿知识，内容仅供参考。谢谢！】
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1.B超检测法：
一般B超是比较常用的检测手段，除了排畸还能看性格。
但是也有朋友家孩子左手没有手指B超没有查出来的情况出现。
因为不对，或者脐带挡住重要部位，或者把看脐带错成了，所以看错性别的情况也是有的，不能保证100%准确。这也包括了四维彩超。
有一个朋友怀孕3个月就去医院照B超看男女，医生说她来得早不早，晚不晚的，看不出来的。医生之所以这样说可能是苦于以下原因的。
因为流传的说法，一般B超照性别要么就是早期40-50天的时候看孕囊的形状来判断。长条形的是男孩子，圆形的是女孩子。
B超照性别，要么就是孕晚期根据双顶径减股骨长度大于2.1来判断是男孩。但这个说法并不是太准确。一般是通过B超看成形的官来判断男女。
2.羊膜腔穿刺法：
抽孕妇羊水检测，若是xy配对，胎儿即为男性；如果性染色体是xx配对时，胎儿为女性。但是穿剌对胎儿会有风险，一般不是B超发现胎儿发育有特殊情况，一般是不用做这个穿剌法的。
3.检查绒毛膜细胞的X或Y性染色体：
90%的准确率。
4.胎儿镜：
也叫官腔镜，羊膜腔镜，这个比较少人用，是用很微小的内窥镜，经过腹壁和子宫壁进入羊膜腔，直接观察到胎儿的性别。
5.性别试纸：
据说市面上有一种试纸，怀孕6周以后就可以用晨尿和性别试纸来检测，一般显示蓝色是男孩，显示红色是女孩。这种试纸的原理是检测尿液中的HCG激素含量，但是准确性不得而知。
6.血液检测：
准确率挺高的，但是一般国内不提供这一项目。
7.唐氏筛查
有一个说法是，b-HCG的MOM值0.5以下是男孩。
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我们都知道，现代社会的医学发展非常先进，很多疾病都可以提前检测出来。尤其是怀孕期的女性，从孕期三个月开始就要面对各种各样大大小小的检查。
不过，很多女性对自己做的这些检查并不是十分了解。有的准妈妈谨小慎微，希望检查越多越好。
有的准妈妈则觉得没有必要，只挑一些重要的检查做。那么，对于孕检，你了解多少呢？
怀胎十月跑了几十趟医院，对于检查却一问三不知小丽32岁才怀孕，作为一个高龄产妇，她生怕自己孕育出一个不健康的宝宝，因此打知道怀孕那天起，她就动辙往医院跑，就怕孩子有问题。
在医院建立产检档案后，小丽每次都很准时地到医院进行检查。每次从楼上跑到楼下，再从楼下跑到楼上，检查做了一堆，但具体都查了什么，小丽却一问三不知。
为了保险起见，小丽经常向周边的朋友和同事询问相关经验，看什么检查是必须要做的，就怕自己漏了哪一项。
这一问，小丽发现，很多朋友在怀孕的时候对于自己所做的检查也都不是十分了解。哪项是必须做的，哪项可做可不做，没有谁能明确地说出个所以然来。
本着“宁可多花钱，也不能漏查”的原则，小丽但凡是能做的检查都全盘接收。
怀孕以来，她跑了不下几十趟医院，什么血糖、血型、肝功、肾功，以及宫高、腹围、胎心、唐氏筛查什么的，她几乎都做了个遍。
现实生活中，很多女性都像小丽一样，对于孕检所知甚少。那么孕检时哪些检查是必不可少的呢？
NT检查的重要性了解一下孕检中有一项叫做NT检查，也就是英文Nuchal translucency 的缩写。
主要是对胎儿进行项后透明层进行扫描，以它的厚度来评估胎儿是否存在患有唐氏综合症和其他染色体疾病或先天性心脏病的风险。
做NT检查的时候，孕妇是不需要空腹憋尿的，因为是腹部彩超，做起来比较方便。当然，此时胎儿的配合也很重要。
在检查过程中，胎儿的必须正确，也就是要求侧脸向B超图的画面外，正脸向上，头和脊柱要保持一条直线，类似抬头、挺身的小动作也会导致结果误差。
因此，如果扫描时，胎儿不配合，孕妇就要下地走动走动，等待胎儿换好姿势，再进行二次扫描。
✔ NT检查必须在11周至14周进行
一般来说，胎儿的头臀径长为45至84毫米才符合颈后透明带B超扫描的标准，因此NT检查也常常在孕期11周至13周+6天时进行。
为什么要限于这个时间段，关键原因在于，如果在11周之前，胎儿太小，无法进行检测。
超过14周以后，胎儿正处于发育期的淋巴系统会将过多的液体吸收掉，从而影响检查结果的准确性。
正常的NT值应该小于2.5毫米，如果胎儿的NT值大于或等于2.5毫米，就可以认定为颈项透明层增厚，这也就意味着胎儿出现染色体问题的几率大大增加。
NT值偏高意味着什么大家都知道，胎儿的健康与孕妇的年龄息息相关。产妇年龄越大，婴儿出现染色体异常的风险就越高。
资深妇产科相关专家也认为，实现优生优育，NT检查是必不可少的。如果在检查过程中发现NT值偏高，则可能意味着宝宝存在以下几个问题：
➀ 可能患有先天性心脏病，或其他身体畸形；
➁ 染色体问题，常见为唐氏综合症或三倍体等：
➂ 21、18、13三体问题，这些需要结合唐氏筛查进行确切判断。
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