飞马座的大四边形是秋季星空中北天区中最耀眼的星象。这四颗星除γ星为三等外，其它都是2等星，所以这个四边形在没有太多亮星的秋季天空中非常醒目
飞马座是全天第7大星座。在秋季的夜空中，常能见到由四颗亮星排列成一个东西稍长的四方框形,叫做“飞马-仙女大方框”。方框东北角的那颗星是仙女座最亮的α星，这颗α星以及东北方向的部分星空就是仙女座。 飞马座51(51Pegasi)是位于飞马座的一颗类似太阳的恒星，距离太阳系约47.9光年。1995年被发现有行星围绕该恒星公转，是继太阳系外，首个被证实有行星的恒星。
该行星于10月6日由MichaelMayor和DidlerQueloz共同发现的，他们在日内瓦天文台以多普勒侦测法来侦测。
仙女座：1月24日，别名Andromeda、the Chained Woman 。仙女座是全天88个现代星座之一，也是2世纪希腊罗马天文学家托勒密列出的48个星座之一，位于天球赤道以北，仙女座中的主星M31（仙女座星系），是该星系群中的最大成员之一。在希腊神话中，仙女座象征被拴在岩石上待海怪刻托吞噬的女神安德洛墨达。仙女座在北半球秋季夜晚最易观赏，同时出现的还有象征珀耳修斯神话中其他神祇的星座。仙女座大星云M31距离我们220万光年,是地球人类肉眼可以看见的最遥远的天体。M31的直径约16万光年,几乎比银河系大一倍;所包含的恒星数目也比银河系大约多一倍;质量也比银河系大一倍以上。
仙女座位于大熊座的下方，飞马座附近。仙女的头为壁宿二，是飞马座四边形的其中一只角。由于其赤纬偏北，仙女座只有在南纬40度线以北的地区能够看到，在40度以南的地区则会位于地平线之下。仙女座是天球上最大的星座之一，面积为722平方度，是满月大小的1400倍，最大星座长蛇座面积的55%，也是最小星座南十字座面积的十倍以上。
来源：【宁夏日报】
本报讯 （记者 张涛）“今天，我们期盼已久的722路公交线路终于开通了，解决了我们上班出行难的问题”。在宁东宝丰能源基地工作的张宁说。宁东宝丰能源基地有不少职工在苏银产业园居住，银川市公共交通有限公司了解到企业职工往返苏银产业园出行不便，主动对接前往宝丰能源基地进行实地踏勘，确认道路通行情况，帮助企业职工出行纾困解难。银川市公交公司于12月18日开通722路（苏银产业园—宁东宝丰能源基地）公交线路。
据悉，722路公交从苏银产业园景城水岸站发车经244国道到达宁东宝丰能源基地。停靠站点为：苏银产业园、景城水岸集宿区、宁东宝丰能源基地，试运行期间根据企业职工及市民出行需求增设站点。从苏银产业园，首班车6时10分发车，末班车17时50分发车。从宁东宝丰能源基地，首班车7时发车，末班车18时50分发车，计划单边运行时间45分钟；试运行期间根据企业职工及市民出行需求，灵活调整发车时间及班次。试运行期间，实行无人售票，票价5元，可刷卡、扫码、现金支付。
本文来自【宁夏日报】，仅代表作者观点。全国党媒信息公共平台提供信息发布传播服务。
ID：jrtt
2016年10月5日，英国权威医学杂志《BMJ》发布的一则消息称，中国80%的临床试验数据不够真实!
中国医药领域的“722”事件，但凡是能够被定义为“事件”，基本都涉及某个领域的重大变革！2015年7月22日，中国医药行业的龌龊以一种近乎残酷的方式展现在世人面前，此次事件也被定义为“722事件”。
何为“722事件”
2015年7月22日，CFDA(现NMPA)发出临床试验数据核查公告(2015年第117号)，组织对已申报生产或进口的待审药品开展临床试验数据自查核查工作。其中几个核心要点如下：
自本公告发布之日起，所有已申报并在总局待审的药品注册申请人，均须按照《药物临床试验质量管理规范》等相关要求，对照临床试验方案，对已申报生产或进口的待审药品注册申请药物临床试验情况开展自查，确保临床试验数据真实、可靠，相关证据保存完整。自查的内容包括：核对锁定的数据库与原始数据一致性，统计分析以及总结报告数据与原始记录及数据库的一致性；数据锁定后是否有修改以及修改说明等。生物样本分析测试仪器（如HPLC、LC-MS/MS）等主要的试验仪器设备运行和维护、数据管理软件稽查模块（Audit trail）的安装及其运行等。各临床试验机构受试者筛选、入组和剔除情况，受试者入选和排除标准的符合情况，抽查核实受试者参加临床试验的情况。临床试验方案违背例数、剔除例数、严重不良事件例数等关键数据；医院HIS系统等信息系统中的受试者就诊信息、用药及检查化验的临床过程情况等。试验药物和对照药品的生产或购进、检验、运输、保存、返还与销毁以及相关票据、记录、留样等情况。生物样本的采集过程及运送与交接和保存等记录；生物样本分析方法确证，生物样本分析过程相关的记录以及样本留样情况。有关方在临床试验项目中主要职责的落实情况、合规情况。国家药监局主要领导在发言中指出：药物临床试验中的问题比较严重，不规范、不完整的问题非常普遍，不可靠、不真实、弄虚作假的问题确实存在，已经严重影响了药品审批的正常进行。该公告要求1622个临床试验项目自查，如有问题主动撤回。如果在规定时间没有提交报告或撤回的，总局将进行飞行检查，一旦查出问题，“3年内不受理其申请”“吊销药物临床试验机构的资格”“列入黑名单”。
核查结果震惊世界！撤回和不予批准占比89.4%！！！
从“722”公告发布起，到2015年8月25日24时结束。本次药物临床试验自查涉及1622个品种。其中，申请人提交自查资料的注册申请为1094个，占 67%；主动撤回的注册申请317个，占20%；申请减免临床试验等不需要提交的注册申请193个，占12%。
截止到2015年12月31日，申请人主动撤回药品注册申请达 1009 个，涉及药品企业数百家。最终，撤回和不予批准的总数为1277个，占应当核查的比重为89.4%。
“722”事件让中国制药在世界上颜面扫地
“722”事件给制药行业带来了毁灭性的打击，经历了“722事件”，行业内的叫苦声，不绝于耳。更有甚言，这就是“一刀切”“挖祖坟”“诛九族”。 借此“机会”，国外药企开始大肆进军中国市场，高昂的价格、傲慢的态度，使得整个医药产业乃至终端患者都颇为受伤。
“722”事件也带领中国制药业进入新的“春天”
以“722事件”为起点，近几年国家药监局出台了一系列利好政策，极大地调动了市场主体的积极性。2018年7月27日，国家药监局正式发布《关于调整药物临床试验审评审批的公告》临床试验审批制正式被默许制所取代。不到5个月后，国家药监局发布《关于化学药生物等效性试验实行备案管理的公告》，BE试验也由审批制改为备案制。
同年10月，CFDA公布了《中华人民共和国药品管理法修正案(草案征求意见稿)》，其中关于MAH制度的落实，极大地调动了持有人公司投入研发的积极性。
全球权威期刊《Nature》杂志也在2017年5月18日撰文，关注中国临床实验数据造假相关进展。
7年多过去了，如今我们回头再看“722”事件，这场疾风骤雨般的整风运动，肃清了中国制药行业长期存在的顽疾，也为后来中国制药业的蓬勃发展打下了坚实的基础。
但你有没有想过：“722”事件之前获批的药物，又有多少是有问题的？
看完这篇文章，也许你就能理解为什么中国药物很难获得FDA的批准！
为什么国产药很难获FDA批准？我们鄙视质疑Paxlvoid的资本在哪？
#头号有新人##头条创作挑战赛#
猜你喜欢
