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由四川大学华西医院毕峰主任带领团队研发的新药注射用多西他赛,现在已被中国国家药品监督管理局审批进入临床试验阶段,药物临床试验登记号CTR20201423
适应症:晚期实体瘤
包括但不限于
卵巢癌、宫颈癌、外阴癌、子宫内膜癌、子宫肉瘤、癌、前列腺癌;
肺癌、乳腺癌、神经内分泌瘤、唾液腺癌、软组织肉瘤、黑色素瘤、胸腺癌、肾癌;
胃癌、食管癌、肝癌、胆道癌、大肠癌(结肠癌/直肠癌)、阑尾腺癌、肛管癌、胰腺癌;
口腔癌、咽喉癌(鼻咽癌、口咽癌、喉咽癌)、鼻窦癌、甲状腺癌;
入选标准:
1 年龄18~75(含)周岁,性别不限;
2 经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者,且无标准治疗方案,或对标准治疗方案无效或不耐受者;
3 至少有一个可测量的病灶,可测量的定义源于 RECIST 1.1版标准;
4 ECOG体能状态评分:0~1分;
参与医院如下:
治疗过程中涉及患者的治疗费用全免
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